محققان یک گام به تعیین علت اسکیزوفرنی نزدیک شدند
محققان پس از کشف یک فرآیند ژنتیکی غیرطبیعی مرتبط با اسکیزوفرنی که در رحم مادر شروع می‌شود، یک گام به تعیین علت این بیماری نزدیک‌تر شدند.
به گزارش ایسنا به نقل از مدیکال نیوز تودی، محققان با تبدیل سلول‌های پوست بیماران مبتلا به اسکیزوفرنی به سلول‌های پیش‌ساز عصبی ، یک مسیر ژن غیرطبیعی به نام FGFR1 (nFGFR1) هسته‌ای را شناسایی کردند که باعث اختلال در رشد و توسعه اولیه مغز می‌شود.
محققان در دانشکده پزشکی و علوم پزشکی جاکوبز در دانشگاه ایالتی نیویورک در بوفالو می‌گویند که این یافته‌های جدید می‌تواند آنها را یک گام به درمان اسکیزوفرنی در دوران جنینی نزدیک‌تر کند.
به گزارش موسسه ملی بهداشت روان، در حدود 1.1 درصد از بزرگسالان در ایالات متحده به اسکیزوفرنی مبتلا هستند.
اسکیزوفرنی یک اختلال سلامت روانی است که با توهم، هذیان و افکار غیرطبیعی همراه است.
در حالی که علت دقیق اسکیزوفرنی هنوز مشخص نیست، محققان سالها است بر این باورند که این این بیماری منشاء ژنتیکی دارد.
علاوه بر این، در چند سال گذشته تعداد فزاینده‌ای از مطالعات در زمینه جهش‌های ژنتیکی مرتبط با افزایش خطر ابتلا به اسکیزوفرنی صورت گرفته است.
